Драмина, таблетки

Dramina - Jadran / Хорватия

Упаковка: 50 мг N10

Цена 120 руб

Описание Драмина, таблетки

Общие закономерности взаимодействия лекарственных веществ с организмом

Monday, July 23, 2012 9:42 AM
Posted by MuHyc

Вопросы взаимодействия лекарственных веществ с организмом можно рассматривать в разных аспектах: взаимодействие с клетками (функциональными и структурными элементами) различных органов и тканей; взаимодействие с внутренней средой организма (кровь, лимфа, межклеточная жидкость); воздействие на кожу и слизистые оболочки (при наружном применении).

Все животные клетки имеют общие элементы строения (рис. 2). Клетка покрыта плазматической мембраной, состоящей из двойного слоя фосфолипидов и белков. Мембраны обладают многими важными для жизнедеятельности клеток функциями. Они имеют большое количество ферментов и рецепторов, способных вступать в химическое взаимодействие с различными эндогенными (медиаторы, гормоны) и экзогенными (например лекарствами) веществами.

Мембранам принадлежит важная роль в регуляции движения лекарственных веще ... Читать дальше »

Фармакокинетические процессы — всасывание, распределение, депонирование, биотрансформация и выведение связаны с проникновением ЛВ через биологические мембраны (в основном через цитоплазматические мембраны клеток). Существуют следующие способы проникновения веществ через биологические мембраны: пассивная диффузия, фильтрация, активный транспорт, облегченная диффузия, пиноцитоз.
Пассивная диффузия. Путем пассивной диффузии вещества проникают через мембрану по градиенту концентрации (если концентрация вещества с одной стороны мембраны выше, чем с другой, вещество перемещается через мембрану от большей концентрации к меньшей). Этот процесс не требует затраты энергии. Поскольку биологические мембраны в основном состоят из липидов, таким способом через них легко проникают вещества, растворимые в липидах и не имеющие заряда, т.е. липофильные неполярные веще ... Читать дальше »

Фармакокинетика

Фармакокинетические процессы — всасывание, распределение, депонирование, биотрансформация и выведение связаны с проникновением ЛВ через биологические мембраны (в основном через цитоплазматические мембраны клеток). Существуют следующие способы проникновения веществ через биологические мембраны: пассивная диффузия, фильтрация, активный транспорт, облегченная диффузия, пиноцитоз.

Пассивная диффузия. Путем пассивной диффузии вещества проникают через мембрану по градиенту концентрации (если концентрация вещества с одной стороны мембраны выше, чем с другой, вещество перемещается через мембрану от большей концентрации к меньшей). Этот процесс не требует затраты энергии.

Поскольку биологическ ... Читать дальше »

Наибольшие проблемы в тактике анальгетической терапии при ревматических заболеваниях лиц пожилого и старческого возраста возникают при купировании болевого синдрома у больных остеоартрозом, которым страдают свыше 60% лиц старше 65 лет, особенно среди женщин. Рациональная анальгетическая терапия остеоартроза позволяет обеспечить качество жизни больных и, что не менее важно, избежать развития нежелательных эффектов.
У больных остеоартрозом с умеренными периодическими болями в суставах возможно назначение простых анальгетиков. В России наиболее популярным и широко используемым анальгетиком является метамизол натрия, вызывающий прогностически неблагоприятные осложнения (агранулоцитоз и др.) За рубежом наиболее популярным простым анальгетиком при остеоартрозе является ацетаминофен (парацетамол), который наряду с анальгетической активностью оказывает наименьшие побочные эффекты. Однако ацетаминофен может удлинять период полужизни непрямых антикоагулянтов, что при сочетанном при ... Читать дальше »

Фармакокинетические параметры и перспективные формы выпуска лекарственных средств
Буккальное и сублингвальное применение лекарственных препаратов способствует их быстрому всасыванию, кроме того, позволяет избежать эффекта “первого прохождения через печень”. Недостатком этого пути введения является необходимость держать во рту препарат (иногда с неприятным привкусом), не разжевывая и не проглатывая. Этот путь введения часто используется для нитратов, каптоприла. При ректальном пути введения ЛС также попадают в кровоток, минуя печень. Площадь всасывающей поверхности при ректальном введении меньше, чем при парентеральном, поэтому в некоторых случаях абсорбция менее полная. При ингаляционном пути введения чем меньше размер частицы, тем выше вероятность абсорбции ЛС.
Все более широкое применение находят трансдермальные системы, так как при их применении можно обеспечить отсутствие резких повышений и снижений концентрации препарата в плазме крови, сохраняется возможность бы ... Читать дальше »

показано с 1 по 30 из 155

Авторский коллектив
Список сокращений
Предисловие (В.Г. Кукес)
ЧАСТЬ 1.
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ КЛИНИЧЕСКОЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКИ
Глава 1. Основные фармакокинетические
параметры
и их клиническое значение (Г.В. Раменская)
Глава 2. Роль транспортёров лекарственных
средств
в фармакокинетических процессах (В.Г. Кукес,
Д.Л. Сычёв)
Глава 3. Всасывание лекарственных средств {М.И.
Савельева)
3.1 Общие представления о всасывании
лекарственных средств
3.2 Пути введения препаратов
Глава 4. Распределение лекарственных средств
в организме человека (М.И. Савельева, ЕЛ. Сокова)
4.1. Общие представления о распределении
лекарственных
средств и связь с белками плазмы крови
4.2 Проникновение лекарственных средств через
гистогематические барьеры
Глава 5. Биотрансформация лекарственных
средств
(В.Г. Кукес, Д.Л. Сычёв, Г.В. Раменска ... Читать дальше »

Клиническая фармакокинетика. Практика дозирования лекарств

Новый отечественный препарат Меларт

А.К. Стародубцев, С.Н. Кондратенко, Г.А. Белякова, И.В. Золкина

ММА им. И.М. Сеченова, Москва

Резюме
Изучена фармакокинетика, относительная биодоступность и биоэквивалентность препарата Меларт (ОАО АКО «Синтез», Россия) в сравнении с зарегистрированным в России аналогичным препаратом Мовалис («Берингер Ингельхайм Интернейшнл ГмбХ и Ко», Германия) у 18 здоровых добровольцев. Исследование проводили по открытой рандомизированной перекрестной схеме. Концентрацию мелоксикама в плазме крови здоровых добровольцев определяли методом обращеннофазной ВЭЖХ со спектрофотометрическим детектированием. Установлено, что полнота и скорость всасывания мелоксикама из таблеток производства ОАО АКО «Синтез» и фирмы «Берингер Ингельхайм Интернейшнл ГмбХ и Ко» с ... Читать дальше »

С целью изучения фармакокинетики опиоидных пептидов нами был выбран даларгин - гексапептид на основе Leu-энкефалина -Tyr-D-Ala-GLy-Phe-Leu-Arg. Это соединение было синтезировано в лаборатории профессора М.И.Титова и успешно прошло клинические испытания в качестве противоязвенного препарата. Было исследовано изменение опиатной активности препарата в плазме крови после внутривенного введения даларгина собакам и людям (Варфоломеев, Зайцев, Мевх, 1985; Зайцев с соавт., 1986; Сергеева с соавт., 1987). В работе использовали ради о рецепторный метод на основе препарата лиофилизованных мембран. Опиатная активность определялась по предварительно снятым калибровочным кривым даларгина, полученным при добавлении пептида к плазме крови, взятой у испытуемых непосредственно перед введением даларгина, и выражали в эквивалентах этого соединения.

Анализ полученной кривой, как и оста ... Читать дальше »

Никифоров А. С. Неврология. Полный толковый словарь, 2010 г.

1. А.Б. Смулевич. Глоссарий терминов (депрессия в общей медицине).
   ФАРМАКОКИНЕТИКА (греч. pharmakon — лекарство, kinetikos — относящийся к движению) — область фармакологии, изучающая ...
2. Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии, 2-е изд., 2012 г.
   ФАРМАКОКИНЕТИКА - процессы всасывания, метаболизации и экскреции лекарственного препарата и его производных. Наприм...
3. Оксфордский толковый словарь общей медицины, 2002 г.
   ФАРМАКОКИНЕТИКА (pharmacokinetics) - раздел фармакологии, изучающ ... Читать дальше »

В руководстве изложены современные представления о молекулярных механизмах фармакокинетических процессов (всасывание, распределение, метаболизм, выведение лекарственных средств), включая роль транспортёров в фармакокинетике лекарственных средств. В книге теоретические аспекты фармакокинетики тесно связаны с прикладными клиническими, поэтому для врача эта информация служит ключом к пониманию изменения фармакокинетики лекарственных средств под влиянием различных факторов (заболевания печени и почек, возраст, генетические особенности больных, качество фармацевтической субстанции), а следовательно, к индивидуализированному выбору режима дозирования лекарственных средств, в том числе и с использованием результатов терапевтического лекарственного мониторинга. Предназначено для клинических фармакологов, терапевтов и врачей других специальностей, интернов, ординаторов, аспирантов, фармакологов, фармакокинетиков.

Авторский коллектив
Список сокращений
Предисловие (В.Г ... Читать дальше »

Роль хинолонов в антибактериальной терапии. Механизм действия, устойчивость микроорганизмов, фармакокинетика и переносимость

Профессор С.В. Сидоренко

Государственный научный центр по антибиотикам, Москва

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ АКРИДИЛОЛА (КАРВЕДИЛОЛ) текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

• Автор научной статьи: Пасхина О.Е., Посредникова Т.А., Кондратенко С.Н.
• Журнал: Биомедицина
• Год выпуска: 2006 Номер выпуска: 5
• Научная рубрика ГРНТИ: 76.03 - Медико-биологические дисциплины
• Специальность ВАК РФ: 14.00.00; 03.00.13
• Код УДК: 61:57

Научная статья по специальности "Медико-биологические дисциплины" из научного журнала "Биомедицина", Пасхина О.Е., Посредникова Т.А., Кондратенко ... Читать дальше »

Системная активность топических стероидов обусловлена их фракцией, поступающей в кровоток (рис. 4). Она складывается из количества, которое оседает в полости рта, проглатывается и всасывается в кишечнике, а также из той части, которая всасывается в кровь из легких. Поэтому наиболее важными фармакокинетическими характеристиками стероидов являются биодоступность при пероральном и ингаляционном приеме, объем распределения и период полувыведения из крови и легких. Эти показатели определяют терапевтический индекс глюкокортикоидов, т.е. отношение их местной противовоспалительной активности и системного действия. По-видимому, он наиболее высокий у, тех соединений, которые длительно сохраняются в легких после ингаляции и мало всасываются в системный крововоток.

Рис. 4. Системная концентрация ингаля ... Читать дальше »

Фармакокинетика

В печени нитраты подвергаются восстановительному гидролизу под действием глутатион-зависимой редуктазы органических нитратов. Она превращает жирорастворимые органические нитраты в неорганический нитрит и лишенные нитрогруппы водорастворимые метаболиты. Эти метаболиты гораздо менее активны, чем исходные вещества, однако при некоторых состояниях они могут играть достаточно важную роль. Биодоступность и длительность действия нитратов при приеме внутрь главным образом зависят от степени и скорости биотрансформации в печени. Наиболее подробно изучена фармакокинетика нитроглицерина и изосорбида динитрата. Нитроглицерин. Одна молекула нитроглицерина реагирует с двумя молекулами восстановленного глутатиона с образованием 1,3- или 1,2-глицериндинитрата и окисленного глутатиона (Ne-edleman, 1975). При сравнении нитратов по максимальной скорости этой ре ... Читать дальше »

Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии, 2-е изд., 2012 г.

1. В.М. Блейхер, И.В. Крук. Толковый словарь психиатрических терминов.
   ИНСУЛИН (лат. insulae pancreaticae - панкреатические островки). Белково-пептидный гормон, продуцируемый бета...
2. Оксфордский толковый словарь общей медицины, 2002 г.
   ИНСУЛИН (insulin) - пептидный гормон, вырабатываемый бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной желез...
3. Оксфордский ... Читать дальше »

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакокинетика гастроцепина, циметидина и ранитидина у больных язвенной болезнью и хроническими диффузными поражениями печени

РГ8 ОД

ЦЕНТР ПО ХИМИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ — ВСВРОСОйЯС1|^36хИМИКО-ФАРЛгАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. С. ОРДЖОНИКИДЗЕ

На правах рукописи

СИЛЬВЕСТРОВА Светлана Юрьевна

ФАРМАКОКИНЕТИКА ГАСТРОЦЕПИНА, ЦИМЕТИДИНА И РАНИТИДИНА У БОЛЬНЫХ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ И ХРОНИЧЕСКИМИ ДИФФУЗНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ПЕЧЕНИ

14.00.25. — Фармакология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

МОСКВА — 1996 г.

Работа выполнена в Центральном Научно-исследовательском институте гастроэнтерологии (директор — академик РАМН, профессор А. С. ЛОГИНОВ).

Научные руководители:

— академик РАМН, профессор А. С. ЛОГИНОВ;

— кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Э. А. БЕНДИКОВ.

Официальные оппоне ... Читать дальше »

ГЛАВА 10 ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ

ГЛАВА 10 ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ

С.Ю. Сереброва, А.К. Стародубцев, С.Н. Кондратенко

Печень выполняет в организме ряд функций, влияющих, в том числе, на фармакокинетику ЛС.

• Синтетическая функция. Печень - единственный орган, синтезирующий альбумины, фибриноген, протромбин, проконвертин, проакцелерин. Здесь образуется основная масса - и значительная часть иных глобулинов, гепарина, ферментов. У лиц с заболеваниями гепатобилиарной системы концентрация общего белка сохраняется в пределах нормы, однако при тяжёлом повреждении паренхимы (острая и хроническая печёночная недостаточность) наблюдают её снижение, причём на фоне повышенного содержания -глобулинов.

• Детоксикация и клиренс. Печень участвует в обезвреживании ряда эндогенных продуктов метаболизма и в химическом превращении ... Читать дальше »

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ФЛУОКСЕТИНА текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

• Автор научной статьи: Пасхина О.Е., Кокин И.В., Кондратенко С.Н., Гнеушев Е.Т.
• Журнал: Биомедицина
• Год выпуска: 2006 Номер выпуска: 5
• Научная рубрика ГРНТИ: 76.03 - Медико-биологические дисциплины
• Специальность ВАК РФ: 14.00.00; 03.00.13
• Код УДК: 61:57

Научная статья по специальности "Медико-биологические дисциплины" из научного журнала "Биомедицина", Пасхина О.Е., Кокин И.В., Кондратенко С.Н., Гнеушев Е.Т.

Фармакокинетика и фармакодинамика

– являются необходимыми областями в фармакологии, их знание и понимание необходимый атрибут каждого врача, вне зависимости от специальности.

Фармакодинамика.

Раздел фармакологии, изучающий совокупность эффективности лекарственных средств и механизмы их действия.

Фармакокинетика.

Раздел клинической фармакологии, целью которого является изучение процессов распределения, всасывания, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ. Фармакокинетика считается относительно новой наукой (вот здесь желательно почитать о фармакологии), ее развитие связано с разработкой и внедрением в практику высокочувствительных методов определения содержания лекарственных веществ в биологических средах — газожидкостной хроматографии, фермент ... Читать дальше »

НАРКОТИКИ. СВОЙСТВА, ДЕЙСТВИЕ, ФАРМАКОКИНЕТИКА, МЕТАБОЛИЗМ

В книге представлена информация о свойствах наиболее распространенных наркотических веществ.

Особое внимание уделено фармакокинетике и метаболизму, приведено большое количество данных из материалов научной периодической литературы последних лет.

Книга будет интересна для специалистов химического, химико-токсикологического и судебно-медицинского анализа, врачей наркологов, студентов химических и медицинских вузов и другихспециальностей соответствующего профиля.

Книга «Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм» допущена к изданию объединением по образованию в области химической технологии и биотехнологии в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по специально ... Читать дальше »

Опубликовано в журнале:
Инфекции и антимикробная терапия »» Том 3/N 6/2001

Фармакокинетика азитромицина при урогенитальных инфекциях

Урогенитальные инфекции являются частыми заболеваниями как в амбулаторной, так и в стационарной практике. Возбудителями этих инфекций является широкий круг различных микроорганизмов, причем имеются существенные различия в этиологии в зависимости от вовлечения различных отделов мочеполовой системы. В частности, в этиологии цистита и пиелонефрита преобладают типичные бактерии: кишечная палочка и другие энтеробактерии, стафилококки, энтерококки. В то же время при инфекции нижних отделов урогенитального тракта – уретрите и простатите – возрастает роль атипичных микроорганизмов ... Читать дальше »

ГЛАВА 16 ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ТЕОФИЛЛИНА

ГЛАВА 16 ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ТЕОФИЛЛИНА

Н.Г. Бердникова

Известно три фармакологически активных метилксантина: теофиллин, теобромин и кофеин. В клинической практике используют теофиллин (1,3-диметил- ксантин) и теофиллин этилендиамин (аминофиллин). Кофеин и теофиллин содержатся в чае и кофе, а теобромин - в какао.

Теофиллин вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, повышение сократимости скелетных мышц и диафрагмы, вызывает дилатацию лёгочных артериол, снижает лёгочную гипертензию и парциальное давление углекислого газа в альвеолах. Теофиллин снижает порог чувствительности дыхательного центра к СО2 и значительно увеличивает скорость и глубину дыхательных движений при их выраженной депрессии, что характерно при тяжёлых обострениях бронхиальной астмы (БА), в том числе при астматическом статусе ХОБЛ. Теофиллин расширяет коронарные и церебральные сосуды, жёлчевыводящие пу ... Читать дальше »

Транспортная система гликопротеина-Р и фармакокинетика лекарственных средств текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

• Журнал: Биомедицина
• Год выпуска: 2010 Номер выпуска: 4
• Научная рубрика ГРНТИ: 76.03 - Медико-биологические дисциплины
• Специальность ВАК РФ: 14.00.00; 03.00.13
• Код УДК: 61:57
• Ключевые слова: фармакокинетика, транспортеры, гликопротеин-р, фармакогенетика

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы —

Обзор посвящен значению гликопротеина-Р в фармакокинетике лек ... Читать дальше »

5
спасибо

Трамал – фармакология и фармакокинетика

07 июля, 2010

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакокинетика и фармакогическая активность напроксена в условиях модификации его биотрансформации, всасывания и почечной экскреции

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ

на правах рукописи

. ? >Е8 1996

ВОВК ОЛЬГА ГРИГОРЬЕВНА

ФАРМАКОКИНЕТИКА И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НАПРОКСЕНА В УСЛОВИЯХ МОДИФИКАЦИИ ЕГО БИОТРАНСФОРМАЦИИ, ВСАСЫВАНИЯ И ПОЧЕЧНОЙ ЭКСКРЕЦИИ

14.00.25 - фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

Москва - 1996

Работа выполнена в Винницком государственном медицинском унив ситете им.Н.И.Пирогова Минздрава Украины (ректор - проф. В.М.Мор<

Научный руководитель: канд. мед. наук, Н. А. Станиславчук

Научный консультант: доктор мед. наук. проф. А.А.Пентюк

Официальные оппоненты: доктор мед. наук, проф. В. П.Жердев

докто ... Читать дальше »

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакологическая активность, фармакокинетика и биотрансформация трамадола при его сочетании с модификаторами ферментов метаболизма ксенобиотиков и нестероидными противовоспалительными препаратами

- 6 МАЙ 1-7

на правах рукописи

ГОРШКОВ Вадим Корнилиевич

ФАРМАНОЛОГИЧБХЖАЯ ЛКТИВНОСЩ ФАРМАНОКИНЕГИКА И БИОТРАНОФОРМАЦИЯ ТРАМАДШ1Л ПРИ ЕГО СОЧЕТАНИИ С МОДИФИКАТОРАМИ ФЕРМЕНТОВ МЕТАБОЛИЗМА НСЕНОБИОГИНОВ И ННСГГЕРОИДНЫМИ ПРОТИЮВОСПАЛИТЕУГЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

14.00.25 - фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Работа выполнена в Винницком государственном медицинском университете им.Н.И.Пирогова Минздрава Украины (ректор - проф. В.М.Мэроз)

Научныэ руководители: кавд- мед. наук Н.А.Станислаачук

доктор мед. наук, проф. А.А.Пентюк

Официальные оппоненты: доктор мед. наук, проф. В.П.Жердев

доюгор мед. наук, пр ... Читать дальше »

Медикаментозное процесс "Кеторолак, раствор д/инъ 30мг/миллилитров 1мл амп №10"

НПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Воздействует выраженное анальгезирующее процесса, совмещает к тому же противовоспалительным и умеренным жаропонижающим влиянием. Механизм процедуры связан с угнетением деятельности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, бывающей предшественником простагландинов, какие играют главную роль в патогенезе воспаления, болезненные ощущения и лихорадки.

Фармакокинетика "Кеторолак, раствор д/инъ 30мг/миллил. 1мл амп №10"

При приеме внутрь всасывается из ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧН. ТРАКТ.. Наибольшая насыщенность в плазме крови достигается чрез 40-50 мин как за приема внутрь, так и за в/м постановки. Прием еды не воздействует процессы на всасывание. Содинение с белками плазмы имеет более 99%.
Промежуток времени полувыведения - 4-6 ч как затем приема внутрь, так и за в/м постановки.
Более 90% части выводи ... Читать дальше »

Фармакокинетика

При приеме внутрь антагонисты кальция почти полностью всасываются, но элиминируются, иногда значительно, при первом прохождении через печень. Они начинают действовать через 30—60 мин после приема внутрь (при в/в введении максимальное действие верапамила развивается через 15 мин); исключение составляют ам-лодипин, исрадипин и фелодипин — они медленно всасываются и долго действуют. Все антагонисты кальция на 70—98% связываются с белками плазмы. Скорость элиминации различна, Т1/2 составляет от 1,3 до 64 ч. При повторном приеме внутрь из-за насыщения печеночных ферментов биодоступность может повыситься, а элиминация — замедлиться. Те же изменения фармакокинети-ки возможны и при циррозе печени, поэтому у таких больных дозу нужно снижать. У пожилых антагонисты кальция тоже элиминируются медленнее. Дилтиазем в два раза активнее расширяет сосуды, чем ... Читать дальше »

Фармакокинетические исследования нитратов, особенно нитроглицерина, являются наиболее сложной технической проблемой. Речь идет о необходимости использования самых современных аналитических методов, способных определять крайне малые концентрации нитроглицерина в плазме крови — десятые доли нанограмма в мл. При этом чувствительность метода должна быть не ниже 0,1 нг/мл.
Долгое время это требование было препятствием к осуществлению фармакокинетических исследований нитратов у больных при применении терапевтических доз препаратов.

Определение концентрации нитратов в крови в 50-х годах с помощью малочувствительных колориметрических методов оказалось, как и следовало ожидать, безуспешным. И лишь в начале 70-х годов начались опыты на животных, в которых концентрацию нитратов определяли с помощью радиоизотопных методов. В 1972 г. М. Rossell и М. Bogaert ... Читать дальше »

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ГРАВИТАЦИОННОЙ ВНУТРИПОЛОСТНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ИХ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ВНУТРИ ПОЛОСТЕЙ текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

• Автор научной статьи: Ураков А.Л., Уракова Н.А.
• Журнал: Биомедицина
• Год выпуска: 2006 Номер выпуска: 4
• Научная рубрика ГРНТИ: 76.03 - Медико-биологические дисциплины
• Специальность ВАК РФ: 14.00.00; 03.00.13
• Код УДК: 61:57
• Ключевые слова: гравитационная фармакокине ... Читать дальше »

ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ

Фармакокинетические параметры

Зависимость концентрации от времени

Время полувыведения:

14,23 ч. (перорально)

15,84 ч. (внутривенно)

Биодоступность: 100%

... Читать дальше »

Год:

2003

Автор научной работы:

Раменская, Галина Владиславовна

Ученая cтепень:

доктор фармацевтических наук

Место защиты диссертации:

Москва

Код cпециальности ВАК:

15.00.02

Специальность:

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Количество cтраниц:

325

Оглавление диссертации доктор фармацевтических наук Раменская, Галина Владиславовна

ВВЕДЕНИЕ.4 у

ГЛАВА 1. Литературный обзор.13 f

1.1. Особенности метаболизма лекарственных средств.13 f,

1.1.1. Общие сведения о метаболизме лекарственных | средств.13 J

1.1.2. Генетический полиморфизм ферментов 1 метаболизма.

1.1.3. Микросомальные ферменты метаболизма лекарственных средств.

1.1.4. Индукторы и ингибиторы микросомального окисления.

1.1.5. Подсемейство цитохрома Р-450 CYPIID.

1.1.6. Подсемейство цитохрома Р-450 CYPIIIA.

1.2. Методы анализа ... Читать дальше »

ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ШИРОКО ПРИМЕНЯЕМЫХ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ ГРУППЫ СТАТИНОВ текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

• Автор научной статьи: Сивков А. С.
• Журнал: Биомедицина
• Год выпуска: 2012 Номер выпуска: 2
• Научная рубрика ГРНТИ: 76.31 - Фармакология.
• Специальность ВАК РФ: 14.00.25; 15.00.00
• Код УДК: 615.03;615.1/.3
• Ключевые слова: ФАРМАКОКИНЕТИКА, гиперлипидемия, pharmacokinetics, hyperlipidemia

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, ... Читать дальше »

Автореферат и диссертация по фармакологии (15.00.02) на тему:Высокоэффективная жидкостная хроматография в оценке биотрансформации лекарственных средств (фармакогенетика и фармакокинетика)

Автореферат отсутствует в библиотеке

Ученая степень

доктор фармацевтических наук

ВАК РФ

15.00.02

Оглавление диссертации Раменская, Галина Владиславовна :: 2003 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.4 у

ГЛАВА 1. Литературный обзор.13 f

1.1. Особенности метаболизма лекарственных средств.13 f,

1.1.1. Общие сведения о метаболизме лекарственных | ... Читать дальше »

Опубликовано в журнале:
«Русский медицинский журнал», 2008, ТОМ №16, № 14, с. 1-7

Глюкованс - высокоэффективная комбинация метформина и глибенкламида в одной таблетке

Профессор А.М. Мкртумян, к.м.н. Е.В. Бирюкова, Н.В. Маркина
МГМСУ

К большому хору специалистов и экспертов ВОЗ, выражающих тревогу по росту заболеваемости сахарным диабетом 2 типа (СД–2) среди взрослого населения планеты, присоединилась крупнейшая политическая организация мира – ООН, заявившая, что диабет представляет угрозу человечеству. В США диабет прочно занимает четвертое место по смертности, обусловленной преимущественно ишемической болезнью сердца (ИБС) [1,17,21]. СД–2 увеличивает риск кардиоваскулярных заболеваний в 4 раза, что особенно проявляется среди женщин–диабетиков [15]. В ряде исследований продемонстрировано, что у больных СД–2 риск возникновения инсульта повышен в 2–3 раза, хронической почечной недостаточности – в 15–20 раз, а слепоты – в 10–20 раз ... Читать дальше »

Фармакокинетика коэнзима Q10

338

Каленикова Е.И., Городецкая Е.А., Медведев О.С.

Коэнзим Q10 (убихинон) в настоящее время рекомендован в качестве дополнения к традиционной терапии сердечно–сосудистых заболеваний [1,7,9]. Хотя коэнзим Q10 является липофильным соединением, растворимость его крайне ограничена и препараты часто характеризуются низкой биодоступностью [8]. На степень всасывания вещества наибольшее влияние оказывают физико–химические свойства его субстанции в составе препарата, следовательно, коэнзим Q10 в порошке, суспензии, масляном растворе, солюбилизированной форме и т.д., скорее всего, будет демонстрировать разную биодоступность. Однако исследований фармакокинетических характеристик субстанции и препаратов коэнзима Q10 чрезвычайно мало.
Целью данной работы явилось изучение фармакокинетики пор ... Читать дальше »

А.Б. Смулевич. Глоссарий терминов (депрессия в общей медицине).

Альтернативные толкования термина фармакокинетика:

1. Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии, 2-е изд., 2012 г.
   ФАРМАКОКИНЕТИКА - процессы всасывания, метаболизации и экскреции лекарственного препарата и его производных. Наприм...
2. Никифоров А. С. Неврология. Полный толковый словарь, 2010 г.
   ФАРМАКОКИНЕТИКА Раздел клинической фармакологии, предметом которого является изучение процессов всасывания, распред...
3. Оксфордский толковый словарь общей медицины, 2002 г.
   ФАРМАКОКИНЕТИКА (pharmacokinetics) - раздел фармакологии, изучающий усвоение, распределение и метабо ... Читать дальше »

Фармакокинетика, Н.Н. Каркищенко, В.В. Хоронько, С.А. Сергеева, 2001 г.

Медицинская литература, медицинская книга, медицинское видео, медицинская статья: "Фармакокинетика, Н.Н. Каркищенко, В.В. Хоронько, С.А. Сергеева, 2001 г." размещена 1-10-2011, 16:22, посмотрело: 280

В книге "Фармакокинетика" освещаются особенности проведения фармакокинетических расчетов, основные фармакокинетические процессы, приводятся типы фармакокинетических моделей и т.д.

В приложении "Фармакокинетика" даны тесты и ситуационные задачи. Книгу отличает продуманная структура и четкость изложения материала.
"Фармакокинетика" рассчитана на студентов и преподавателей медицинских и фармацевтических вузов, клинических фармакологов, токсикологов, врачей, занимающихся подбором и дозированием препаратов, а также специалистов по медицинской информатике.