Свойства веществ (химическое строение, физико-химические свойства, дозы)

Фармакодинамика и фармакокинетика веществ зависят прежде всего от их химического строения. Вещества сходной химической структуры (например, ксантины, бензодиазепины) оказывают, как правило, сходное фармакологическое действие. Несомненное зна­чение имеют физико-химические свойства веществ (липофильность, полярность, степень ионизации).

Действие каждого лекарственного вещества зависит от его дозы или концентрации. В общем, при увеличении дозы действие веще­ства усиливается. При арифметич ... Читать дальше »

Русское название Силденафил

Латинское название вещества Силденафил Sildenafil

Химическое название 1-[[3-(6,7-Дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразоло[4,3-альфа]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил] сульфонил]пиперазина цитрат

Брутто-формула C22H30N6O4S.C6H8O7

Фармакологическая группа вещества Силденафил Регуляторы потенции

Нозологическая классификация (МКБ-10) F52.2 Недостаточность генитальной реакции

Код CAS 171599-83-0

Цидофовир представляет собой ациклический фосфонатный аналог цитидина.
Под влиянием внутриклеточных киназ цидофовир превращается в фосфорилированные нуклеотидмонофосфаты и нуклеотиддифосфаты. Концентрации фосфорилированных метаболитов цидофовира в инфицированных и неинфицированных клетках сходны. Поскольку цидофовир сам является фосфонатом, цидофовирдифосфат функционирует как антивирусный цидофовиртрифосфат.

Цидофовирдифосфат подавляет синтез вирусной ДНК, ингибируя вирусную ДНК-полимеразу и действуя как альтернативный субстрат в конкуренции с нативным субстратом dCTP. Включение цидофовирдифосфата в удлиняющуюся цепь вирусной ДНК снижает скорость синтеза ДНК-вируса; включение двух последовательных молекул цидофовирдифосфата терминирует элонгацию цепи.

Цидофовирдифосфат имеет удлиненный Т1/2 в клетках, равный 13-65 час. Т1//2 его метаболита, цидофовир-фос ... Читать дальше »

ФЛУОКСЕТИН 0,02 N20 КАПС /БИОКОМ/

Товарная группа: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Производство: Биоком, ЗАО (Россия)

Описание лекарственной формы
Капсулы

Фармакологическое действие
Антидепрессант, производное пропиламина. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических ?-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

... Читать дальше »

Парацетамол и кодеин не влияют на фармакокинетику друг друга. При повторном приеме препарата их фармакокинетика также не изменяется.

При длительном применении Но-шпалгина повышается риск развития кровотечений за счет парацетамола, входящего в состав препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, приливы.

– печеночная недостаточность в стадии декомпенсации;

вспомогательные вещества: поливидон, желтая окись железа (E 172), магния стеарат, кислота аскорбиновая, кросповидон, тальк, крахмал кукурузный, МКЦ, крахмал предварительно желатинизированный;

– повышенное внутричерепное давление;

– AV блокада II и III степени;

Состав и форма выпуска

С осторожностью назначают препарат пациентам с конституциональной гипербилирубинемией (синдромом Жильбера) и пациентам пожилого возраста.

Противопоказания

в блистере 6 шт.; в пачке картонной 2 блистера.

– одновременный прием ингибиторов М ... Читать дальше »